مقدمه: ایزوآنزیم های GSTM و GSTT در سطح اسپرم وجود دارند که در محافظت علیه استرس ااکسیداتیو نقش دارد. هدف این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن GSTT1 و GSTM1 در ارتباط با پارامترهای اسپرمی می باشد.روش بررسی: این مطالعه روی 46 مرد مبتلا به واریکوسل و 48 مرد بدون واریکوسل انجام شد. آنالیز مایع منی بر اساس روش استاندارد WHO برای هر دو گروه انجام گرفت. پس از استخراج DNA ژنومی خون با استفاده از روش Salting out، پلی مورفیسم ژن GSTM1 و GSTT1 با استفاده از Multiplex-PCR بررسی شد.نتایج: فراوانی ژنوتیپ نول GSTM1 در گروه مورد و شاهد به ترتیب 60.9 و 41.7 درصد بود که تفاوت معنی داری بین دو گروه وجود نداشت (p>0.05). همچنین فراوانی ژنوتیپ نول GSTT1 در گروه مورد و شاهد به ترتیب 47.8 و 50 درصد بود که تفاوت معنی داری بین دو گروه وجود نداشت (p>0.05).نتیجه گیری: فقدان فعالیت آنزیمی مربوط به ژنوتیپ نول GSTM1 تاثیری بر مورفولوژی و حرکت کند و تند اسپرم نداشته اما باعث کاهش معناداری در تعداد اسپرم شده است. در مورد ژنوتیپ نول GSTT1 هم، تاثیر حذف GSTT1 هیچگونه تاثیری بر پارامترهای اسپرمی نداشته است که ممکن است به دلیل فعالیت جبرانی سایر ژن های این خانواده بزرگ ژنی باشد.

با­توجه به ­اینکه پروتئین­ها، مولکول­های عملکردی سلول­های زنده می­باشند، داشتن آگاهی از نحوه­ی عملکرد آن­ها می­تواند مؤثر باشد. از جمله عوامل مهم و مؤثر در عملکرد پروتئین­ها، ساختار سه بعدی آن­ها می­باشد. آنزیم گلوتاتیون اس-ترانسفراز، یکی از پروتئین­های موجود در سلول­های زنده می­باشد که در عمل انتقال دادن و سم زدایی ترکیبات بیگانه زیست شرکت دارد. در این مطالعه، ساختار سه بعدی پروتئین گلوتاتیون اس ترانسفراز جدا شده از شیگلا دیسانتری که به روش تجربی تعیین ساختار نشده است با کمک همترازی با توالی­های اشرشیا کلی سویه K12  با برنامه­ی Swiss model شبیه سازی شد. نتیجه­ی همترازی انجام شده نشان داد که ژن گلوتاتیون اس ترانسفراز  در مقایسه با ژن انسانی 84 درصد شباهت را دارد. هچنین نتایج نشان دادند که لوسین، اسید آمینه سازنده­ی این پروتئین بود که نسبت به سایر اسید آمینه­های دیگر، میزان بیشتری از ترکیب پروتئین را به خود اختصاص داده بود. به منظور بررسی کیفیت مدلسازی، مقدار میانگین مربعی محاسبه شد، که در مدل مورد نظر 47/0 آنگستروم بود که این مقدار کمتر از 1 بود که نشان دهنده مناسب بودن مدل طراحی شده می باشد. با تعیین و پیش بینی ساختار و مدل سازی آنزیم­ها می­توان به بررسی برهمکنش­های بین دنباله­ها وسوبسترای آن­ها پرداخت و در زمینه­ی ساخت دارو­ها و واکسن­ها از روش­های مدل سازی بیوانفورماتیکی استفاده مؤثر کرد.

پیش زمینه و هدف: فاکتورهای مردانه عامل 20 تا 50 درصد موارد ناباروری بوده و ناباروری مردانه با علل آزواسپرمی و الیگواسپرمی با برخی ریسک فاکتورهای ژنتیکی مرتبط می باشند. هدف از این مطالعه بررسی وجود ارتباط بین پلی مورفیسم ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز T1 و M1 و الیگواسپرمی شدید می باشد.مواد و روش کار: نوع مطالعه موردی-شاهد بوده و در این مطالعه 103 نفر شامل 51 مرد مبتلا به الیگواسپرمی شدید و 52 مرد بارور به عنوان کنترل انتخاب شدند. الیگواسپرمی شدید به صورت غلظت کم تر از 610×5 اسپرم در یک میلی لیتر مایع منی تعریف می شود. نمونه های خون بیماران و افراد سالم جمع آوری شده و برای استخراج دئوکسی ریبونوکلئیک اسید ژنومی (DNA) مورداستفاده قرار گرفت. پلی مورفیسم ها به وسیله فن واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه (Multiplex PCR) بررسی شده و داده ها به وسیله آزمون مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون t مستقل مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفتند و P<0.05 ازنظر آماری معنی دار در نظر گرفته شد.یافته ها: ژنوتیپ های نول GSTT1 و GSTM1 در مردان نابارور مبتلا به الیگواسپرمی شدید ((GSTT1=41.18% and GSTM1=27.45% فراوانی بیشتری نسبت به مردان بارور (GSTT1=13.46% and GSTM1=9.62%) نشان دادند.بحث و نتیجه گیری: تفاوت های حاصله ازنظر آماری معنی دار بودند. نتایج این مطالعه تاثیر مثبت ژنوتیپ های نول GSTT1 و GSTM1 روی فرآیند اسپرم زایی را نشان داد.

پیش زمینه و هدف: سقط مکرر (RPL) به صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می شود. ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) ایزوآنزیم هایی را تولید می کنند که این آنزیم ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن GSTM 1 و GSTT 1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمی باشد.مواد و روش کار: در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) و 104 شاهد (همسران زنان سالم) موردبررسی قرار گرفتند. مایع منی، از گروه مورد و شاهد، جمع آوری و آنالیز شد. خون محیطی نیز از هر دو گروه، جمع آوری و پس از استخراج DNA از خون، PCR Multiplex روی نمونه های DNA صورت گرفت و نتایج با استفاده از آزمون آماری مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون همبستگی مورد ارزیابی آماری قرار گرفت.یافته ها: ما دریافتیم که 26.47 و 42.16 درصد از گروه مورد و 8.65 و 14.42 درصد از گروه شاهد به ترتیب دارای ژنوتیپ نول GSTM 1 و GSTT 1 بودند. ژنوتیپ نول GSTM 1 (26.47 درصد در مقابل 8.65 درصد، p<0.05) و ژنوتیپ نول GSTT 1 (42.16 درصد در مقابل 14.42 درصد، p<0.05) نسبت به گروه شاهد افزایش معنی داری نشان داد. همچنین همبستگی مثبت معنی داری (Corr=0.6، P<%5) بین ژنوتیپ نول مرکب (حذف هم زمان GSTM 1 و GSTT 1) و مرفولوژی غیرطبیعی اسپرم مشاهده شد.بحث و نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که ژنوتیپ نول GSTM 1 و GSTT 1 در مردان، در وقوع سقط مکرر همسران آن ها نقش ایفا می کند. مخصوصا اینکه در این مردان مرفولوژی غیرطبیعی در اسپرم نیز مشاهده شد. لذا احتمال دارد که عملکرد نامناسب GSTM 1 و GSTT 1، سبب استرس اکسیداتیو مرتبط با تراتواسپرمی و درنتیجه منجر به RPL شود.

آنزیمهای گلوتاتیون - اس- ترانسفراز (GSTs)، نقش سم زدایی ترکیبات شیمیایی خارجی و داخلی را در سلول بعهده دارند. طی سالهای اخیر ایزوآنزیم جفتی این آنزیم (GST-π) بعنوان شاخص در سرطانهای مختلف از جمله سرطانهای مری و معده معرفی شده است. هدف از این تحقیق بررسی تغییرات سرمی این آنزیم در سرطانهای مری و معده بعنوان یک فاکتور تشخیصی بوده است. ابتدا روش سنجش الایزا برای تعیین غلظت سرمی πGST- طراحی شد بطوریکه با استفاده از این روش می توان آنزیم را در محدوده غلظتی ng/ml 0.4-20 با دقت و بدون تداخل ایزوآنزیمهای دیگر اندازه گیری نمود. سپس با استفاده از روش طراحی شده میزان سرمی GST-π در افراد سالم و بیماران اندازه گیری شد. میزان GST-π سرمی اندازه گیری شده در 42 فرد داوطلب سالم به عنوان کنترل ng/ml) 2.9± 10.3) و میزان آن در بیماران مبتلا به سرطان معده ng/ml) 5.4±23.7) و در بیماران مبتلا به سرطان مری ng/ml) 22.8±3.5) تعیین شد. افزایش میزان سرمی πGST- در طی مراحل مختلف بیماری نیز مشاهده گردید که میزان افزایش با شدت بیماری متناسب بود. در مطالعه حاضر میزان πGST- سرمی در مراحل مختلف سرطان مری بترتیب در ng/ml) StageII 5.8±(18.8، StageIII ng/ml) 1.3 ±24.7)، StageIV ng/ml) 13.7±25.1) و در سرطان معده StageII ng/ml) 8.0 ± (17.5، StageIII ng/ml) 7.3 26.5± ) و StageIV ng/ml) 6.0± (27.2 تعیین شد که بترتیب 64.7%، 62.5% و 75% از بیماران مبتلا به سرطان مری و 63.6%، 75% و 80% از بیماران مبتلا به سرطان معده افزایش نشان می دهند  (P<0.001). در نتیجه، این فاکتور سرمی را می توان به عنوان یک شاخص تشخیصی مناسب برای سرطانهای دستگاه گوارش مورد توجه قرار داد.  

گلوتاتیون اس-ترانسفرازها (GSTs) یکی از آنزیم های کلیدی فاز دوم متابولیسم داروها هستند که در سم زدایی سلول ها و متابولیسم استرس اکسیداتیو پروکاریوت ها و یوکاریوت ها نقش دارند و این کار را از طریق اتصال گلوتاتیون احیا به گزنوبیوتیک-ها انجام می دهند. با توجه به نقش این آنزیم ها در مقابله با آلودگی های زیست محیطی و افزایش چشمگیر آلودگی دریای خزر در سال های اخیر، شناخت نقش و عملکرد این آنزیم ها، ضروری به نظر می رسد. هدف از این پژوهش شناسایی، توالی یابی و تعیین خصوصیت ایزوفرم Mu گلوتاتیون اس-ترانسفراز (GSTM) ماهی سفید دریای خزر است. مراحل استخراج RNA، ساخت cDNA تک رشته ای و تکثیر ژن GSTM در PCR انجام شد. سپس ژن مورد نظر درون حامل pTZ57R/T قرار گرفت. حامل نوترکیب، به روش ترانسفورماسیون شیمیایی به سلول های مستعد E. coli DH5α انتقال یافت. پس از استخراج حامل و توالی یابی نوکلئوتیدی، توالی GSTMبا 625 نوکلئوتید به دست آمد. نتایج حاصل از هم ردیفی، حاکی از همسانی بالای 89 درصد GSTM ماهی سفید با سایر گونه های خانواده کپورماهیان است که ناحیه N-terminal آن همسانی بالاتری را در مقایسه با ناحیه C-terminal نشان می دهد. بیشترین آمینواسید موجود در ساختار GSTM لیزین است که نقش کلیدی را در ساختار گلوتاتیون اس-ترانسفراز بازی می کند. توالی نوکلئوتیدی GSTM با شماره دسترسی KY211992 در پایگاه NCBI به ثبت رسید.

مقدمه: خانواده ژنی گلوتاتیون اس- ترانسفراز (GST) از آنزیم های متابولیکی مهم در سم زدایی مواد جهش زا و حذف کارسینوژنها می باشد. فقدان آللی ژنهای GSTمی تواند در جمعیت های مختلف با افزایش خطر انواع سرطان به خصوص مرتبط با مصرف سیگار همراه باشد. هدف از این مطالعه، تعیین میزان فقدان ژنهای GSTT1 و GSTM1 در افراد سالم و بیماران مبتلا به سرطان ریه و تعیین رابطه آن با افزایش خطر ابتلا به سرطان ریه می باشد.روش کار: در این مطالعه مورد- شاهد استخراج DNA ازنمونه خون 30 بیمار مبتلا به سرطان ریه و 70 فرد نرمال سالم با روش نمک زدایی (Salting out) انجام و با PCR حذف در ژن های GSTT1 و GSTM1 مورد بررسی قرار گرفت. از آزمونهای t و Chi-Square و آزمون دقیق فیشر جهت آنالیز داده ها استفاده شد.نتایج: بر اساس نتایج بدست آمده، 3 بیمار (10%) و یک شاهد (1.4%) در هر دو ژن حذف، 19 بیمار (63.3%) و 59 شاهد (84.3%) 9 هر دو ژن تیپ وحشی، 5 بیمار (16.7%) و 5 شاهد (7.1%) حذف –GSTT1 تیپ وحشی GSTM1 و 9 بیمار (30%) و 7 شاهد (10%) حذف –GSTM1 تیپ وحشی GSTT1 دارا بودند. مقایسه آماری میزان حذف ژن GSTM1 به طور معنی داری در بیماران بیش از گروه شاهد بود (P=0.016) و حذف حداقل یکی از ژنهای GSTT1و GSTM1در بیماران به طور معنی داری بیش از گروه شاهد بود (P=0.022).نتیجه گیری: موتاسیون یا حذف ارثی در ژنهای GSTT1 و GSTM1 در ارتباط با تشدید عوارض کارسینوژنها بوده که اهمیت خاصی در افزایش خطر بروز سرطان ریه دارد و افرادی که دچار حذف حداقل یک ژن (به خصوص ژن GSTM1) و یا هر دو ژن می باشند، احتمال سرطان ریه درآنها بیشتر از افرادی است که هر دو ژن GST آنها نرمال باشد.

ابزارهای گوناگونی جهت پایش میزان غلظت آلاینده ها بر اکوسیستم های آبی وجود دارد. این مطالعات امروزه بر مبنای پایش زیستی و بیومارکر ها می باشد. هدف از این تحقیق اندازه گیری میزان غلظت آنزیم گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) به عنوان بیومارکرهای آلاینده فلزات سنگین در صدف دوکفه ای مروارید ساز محار (Pinctada radiata) در اکوسیستم های آبی بوده است. فلزات سنگین سرب، کادمیوم و نیکل در بافت نرم و رسوبات ایستگاه های مورد مطالعه در طی چهار فصل اندازه گیری گردید. نمونه ها به صورت فصلی در ایستگاه های لاوان، هندورابی و نخیلو (در شمال خلیج فارس) از بهار سال 1392 تا زمستان همان سال به روش غواصی در دو سایز کوچک (4-1 سانتی متری) و سایز بزرگ (6-4 سانتی متری) جمع-آوری گردیدند و صدف آنها از بافت نرمشان جدا و به آزمایشگاه جهت آنالیز میزان فلزات سنگین و آنزیم های مورد مطالعه منتقل گردیدند. از روش استاندارد Moopam برای اندازه گیری میزان غلظت فلزات سنگین و برای آنالیز میزان غلظت آنزیم گلوتاتیون اس ترانسفراز در نمونه های بافت صدف دو کفه ای از روش و همکاران (1974) استفاده گردید. میزان غظت آنالیز فلزات سنگین نیکل، کادمیوم و سرب در رسوبات در هر سه ایستگاه 12/0 ± 6/1، 04/0 ± 69/0 و 30/0 ± 16/4 قسمت در میلیون می باشد و میزان غظت آنالیز فلزات سنگین نیکل، کادمیوم و سرب در بافت نرم صدف محار در هر سه ایستگاه به ترتیب 12/0 ± 58/0، 04/0 ± 86/1 و 30/0 ± 94/1 قسمت در میلیون می باشد. نتایج نشان داد که غلظت فلز سرب در رسوبات ایستگاه دارای اختلاف معنادار می باشد و مقایسه نتایج با استاندارهای مرتبط و تحقیقات مشابه حاکی از آن است که غلظت آلاینده های فلزات سنگین در تمامی موارد بطور قابل ملاحظه ای کمتر از تمام استاندارها و مقادیر راهنما می باشد. تغییرات آنزیم گلوتاتیون اس ترانسفراز در هر دو پارامتر ایستگاه و فصل اختلاف معناداری را نشان داد. با افزایش دما در فصل گرم میزان آنزیم های آنتی اکسیدان افزایش یافته که ممکن است بخاطر فراوانی غذا در محیط باشد. در تحقیق حاضر نیز میزان گلوتاتیون اس ترانسفراز به طور معنی داری در فصل گرم از فصل سرد بیشتر بود. با توجه به میزان کم آلاینده های فلزات سنگین در مناطق مورد مطالعه، و عدم مشاهده ارتباط قوی بین میزان آلاینده فلزات سنگین و میزان آنزیم مورد مطالعه در بافت صدف محار، لذا می توان این طور برداشت کرد که موجود در وضعیت سالمی به سر می برد و میزان آنزیم ها در حد طبیعی می باشد.

ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) صفات حیاتی برای متابولیسم سموم مختلف را کنترل می کنند که شامل سامانه های دفاعی گیاه میزبان و محیط (حشره کش ها)، که حشره با آن روبرو می شود، می باشند. سن گندم، مهم ترین آفت مزارع گندم و جو در خاورمیانه است که امنیت غذایی را تهدید می کند. در این مطالعه با استفاده از توالی یابی RNA، امکان پویش در سطح ترانسکریپتوم برای شناسایی، بررسی ساختار و عملکرد خانواده های مختلف ژنی در سن گندم فراهم شد. برای اولین بار با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک 43 ژن کاندیدای GST در سن گندم شناسایی شد. آنالیزهای فیلوژنی نشان داد این ژن ها در پنج دسته GST سیتوزولی (دلتا، تتا، زتا، امگا، سیگما) و GST میکروزومی طبقه بندی می شوند. زیرگروه سیگما با 22 ژن کاندیدا، بزرگ ترین زیرگروه و GST میکروزومی با یک ژن کوچک ترین گروه شناسایی شد. با توجه به نقش این ژن ها در میانکش بین حشره، سموم و محیط، نتایج این تحقیق می تواند نقشه راه تحقیقاتی در زمینه مقاومت به سموم را فراهم و برای برنامه کاربردی کنترل سن گندم در آینده مورداستفاده قرار گیرد.